酶聯免疫吸附測定（ELISA）作為基于抗原-抗體特異性反應的經典檢測技術，憑借其高靈敏度（可檢測ng/ml級物質）和廣泛應用性，成為生物醫學研究的重要工具。其核心在于通過“抗原-抗體結合-酶催化顯色”的級聯反應，將微量物質的信號轉化為可量化的光密度值。以下為標準elisa實驗步驟解析：
 

　　一、固相包被：搭建反應“舞臺”

　　實驗始于固相載體的表面處理。將目標抗原或捕獲抗體用碳酸鹽緩沖液稀釋后，4℃過夜或37℃孵育2小時，使其通過疏水作用或共價鍵牢固附著于孔板表面。這一步相當于為后續的免疫復合物構建“固定座位”，確保目標物能與載體穩定結合。

　　二、封閉防干擾：掃清非特異性“障礙”

　　包被完成后，需加入封閉液，覆蓋孔板中未被占據的空白位點。這一步驟可阻斷樣本中蛋白質或其他雜質與載體的非特異性吸附，避免假陽性信號的產生。封閉后需充分洗滌，去除未結合的封閉劑。

　　三、加樣孵育：觸發特異性結合

　　加入待測樣本或標準品，與包被的抗原/抗體在37℃孵育1-2小時。此時，樣本中的目標抗體或抗原會與固相載體上的對應位點特異性結合，形成“抗原-抗體復合物”。若為間接法檢測抗體，還需后續加入酶標記的二抗；若為雙抗體夾心法，則依次加入檢測抗體與酶標二抗。

　　四、洗滌分離：剔除“無關路人”

　　每次孵育后，需通過多次洗滌（通常3-5次）去除未結合的游離成分，僅保留與載體緊密結合的免疫復合物。洗滌不干凈會導致背景信號升高，影響結果準確性。

　　五、顯色與終止：將信號“可視化”

　　加入酶底物，在酶催化下發生顯色反應。避光孵育10-30分鐘后，加入終止液使藍色變為黃色。此時，溶液顏色深淺與目標物濃度成正比——濃度越高，顯色越深。

　　六、檢測分析：數據定乾坤

　　最后用酶標儀測定各孔的光密度值，通過與標準曲線對比，即可計算出待測樣本中目標物的具體濃度。陽性結果需結合臨床或其他方法復核，確保可靠性。

　　從包被到終止，elisa實驗步驟的每一步都環環相扣，既依賴抗原-抗體的精準結合，又依靠酶催化的信號放大，最終將微觀的免疫反應轉化為直觀的檢測數據，為疾病診斷與科研探索提供堅實支撐。